PerkinElmer Genetics, un laboratorio de tecnología punta de tamiz para recién nacidos, ofrece uno de los programas más completos del mundo para la detección de trastornos clínicos congénitos graves. Hemos desarrollado nuestros servicios para identificar muy temprano en la vida trastornos tratables antes de que se produzcan daños irreversibles a la salud. Desde que se ha fundado nuestra compañía en el 1994, hemos analizado muestras de sangre de más de 3 millones de recién nacidos. Nos esforzamos por mejorar la salud de los miembros más frágiles de nuestra comunidad, es decir nuestros niños.
La misión de PerkinElmer Genetics es ofrecer servicios de tamiz de alta calidad para recién nacidos para mejorar y salvar la vida de niños a través de una detección e intervención tempranas. Hacemos constantemente resaltar los valores centrales de integridad, respeto, dignidad y compasión para cada niño en nuestro cuidado.
PerkinElmer Genetics es un proveedor de programas de tamiz en las Américas y en el mundo entero, especialmente en muchos programas impuestos por estados de EE.UU.
Nuestro laboratorio está acreditado por el Colegio de Patólogos Americanos (College of American Pathologists), los Centros de servicios de Medicare y Medicaid (Centers for Medicare and Medicaid Services) conforme a las Enmiendas Clínicas de la Mejora del Laboratorio (Clinical Laboratory Improvement Amendments), la Comisión Mixta de Organizaciones sanitarias (Joint Commission of Healthcare Organizations) y la Comisión de acreditación de Laboratorios de Oficinas (Commission for Office Laboratory Accreditation).
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